医药招聘 | 重庆北碚今日工作招聘1109期 应届生可报

验证QA

7千-1.1万元/月

岗位职责： 1.熟悉药品确认与验证相关的国内外法律法规、技术标准、指南等。 2.建立、维护、管理公司确认与验证体系，确保确认与验证体系合法合规有效运行及持续改进。 3.组织编制公司年度验证计划和各项目验证计划，协调资源、组织开展各项确认与验证工作，确保验证计划的完成。 4.审核确认与验证方案、记录、报告，监督、指导确认与验证的实施，解决确认与验证中的问题，确保确认与验证得以顺利进行。 5.负责审核URS文件，确保法规的符合性、注册批准、公司确认与验证文件的符合性。 6.组织对验证过程中的风险进行合理的评估，并对风险评估结果给出评价，制定有效的规避措施，确保风险评估结果对实际工作有指导意义。 7.组织验证类政策、法规、SOP以及验证相关知识的培训和实施。 8.审核各类验证/确认方案及验证/确认报告，监督各部门按照公司规定的程序进行各项验证实施，对验证/确认过程中的异常、偏差、变更等进行跟踪、评估、处理。 9.审核验证过程产生的数据，并确保确认与验证数据的准确性、完整性、一致性、可靠性。 10.负责确认与验证年度回顾、分析、评价并跟踪完成相应行动项。 11.确认与验证仪器、设备保管及日常维护。 任职要求： 1.大专或以上学历，药学或相关专业，至少3年药品生产企业确认与验证、现场QA工作经验，具有2年或以上同岗位工作经验。 2.熟悉各国GMP管理规范、ISPE、PDA指南等对药品生产相关规范及法规要求、验证相关的法规、指南等。 3.具有良好的组织、沟通和协调能力，责任心强，遵守职业道德，坚持原则、实事求是。

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今日投递，HR回复率93.48%

验证主管

8千-1.3万元/月

工作职责： 1. 负责统筹生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证的实施。 2. 组织实施药品生产的全面过程控制管理，保证公司各相关工作严格按照程序文件执行，确保产品质量。 3. 负责对各种偏差、变更、风险评估、CAPA作出评价，并提出处理意见。 4. 协助质量体系文件的建立与完善，质量体系运行的监督控制，起草、审核与质量体系有关的各类文件，推进公司质量体系管理的各项工作。 5. 负责与药监等行业主管部门沟通。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业； 2、五年以上制剂质量管理经验，擅长验证、现场管理； 3、英语四级以上，责任心强，具有良好的组织、沟通和协调能力； 4、对细节的关注，善于发现问题，并能有效分析、解决问题，较强的决策能力。

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优质企业招人！福利待遇超越91%的企业

药品QA

4千-6千元/月

【工作内容】 1. 按文件管理规程、记录管理规程、档案管理规程，执行公司GMP体系文件、记录、档案管理工作。 2. 负责建立、更新、维护文件台账，跟踪、回顾文件生效情况。 3. 负责GMP文件的格式审核，公司质量体系文件的打印、生效、复印、下发、上传、回收、销毁等工作，及时登记相关台账，负责文件修订登记工作。 4. 负责公司质量体系相关记录的下发、回收、归档工作，确保记录发放、回收、归档工作及时、记录完整。 5. 负责档案室及档案管理，确保记录、档案归档合规、及时、记录完整，档案侧签制作、定置定位存放，档案台账更新，方便查找、查阅。 6. 档案的借阅登记工作，确保档案借阅、查阅等工作受控，确保记录、档案完整性。 7. 培训：负责质保部培训台账的建立、及维护，培训记录管理、归档工作。 8. 参与、协助公司GMP认证、审计，确保审计所需文件、记录及时提供。 【任职要求】 1. 一年以上相关工作经验； 2. 专科及以上学历，药学、生物制药、化学等相关专业优先； 3. 具备良好的沟通能力和责任心，能够细致严谨地处理工作； 4. 熟悉GMP基本知识者优先，有药品质量保证相关实习或工作经验者优先。

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研发总监

1.5万-3万元/月

１.制定年度部门的研发计划，结合公司需求及市场筛选优质研发项目；项目的立项及研发思路的确定；２.合理的项目研发计划、督促项目的进展、高效完成；研发后的评估工作、结题后的项目资料管理。3.研发部人员组织构架的规划，负责团队打造，建立健全部门组织结构，评估工作效率；负责部门人员的考核、调配、晋升和解聘。

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医学检验实习生

2.5千-3.5千元/月

岗位职责：1、协助熟练操作仪器设备；2、协助规范完成检验项目；3、协助操作相关检验技术；4、协助实验室样本收样工作；任职要求：1、2027届毕业生；2、医学检验专业；

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IVD试剂研发工程师

4千-8千元/月

岗位职责 研发设计：制定实验方案，进行试剂合成、优化实验条件，完成数据分析与结果解读 。 ‌ 质量控制：参与试剂质量检测，确保符合行业标准 。 ‌ 生产转化：主导试剂从研发到生产的工艺转换，制定技术规范及操作规程 。 ‌ 跨部门协作：与生产、市场等部门沟通，解决技术问题 。 ‌ 任职要求 学历背景：本科及以上学历，生物、化学、药学、医学检验等相关专业 。 ‌ 经验要求：1-3年及以上IVD试剂研发经验，接受优秀应届毕业生 。 ‌ 技术能力：熟悉实验仪器操作，具备独立实验设计与数据分析能力 。 ‌ 行业知识：了解IVD试剂开发流程，有特定技术方向（如化学发光、凝血，均相）经验者优先 。 ‌

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今日最后一波学历不限岗位，等你投递

ivd研发总监

1.7万-2.5万元/月

岗位职责：1、负责试剂产品线系统性问题（工艺问题、配方问题、流程问题）解决方案建立并推动闭环。2、负责助推团队成员提升技术能力及产品瓶颈点；为研发人员提供技术指导，提供专业技术培训。负责组织疑难技术问题攻关。3、负责调研行业领先的新工艺、新材料、新设备引进及验证，并在公司内部予以推行。4、注册检验、临床试验、注册申报过程中技术问题解决与沟通。5、参与制定公司产品开发战略、产品技术开发及技术改进。职位要求：1、生物工程、分子生物学、细胞生物学或其他生物医学相关专业本科以上学历；2、具有5年以上丰富的产品开发、产品转化经验；3、具有免疫层析/化学发光/分子诊断等POCT产品研发经验优先，需具备批量生产的经验。4、能够开发体外诊断试剂新产品，并能解决产品开发过程中出现的问题，有较强的分析能力及实验动手能力，能够独立完成实验设计与产品设计。5、具有较强的组织、计划、控制、沟通协调能力、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力。

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优质企业招人！福利待遇超越79%的企业

研发总监

1万-2.5万元/月

岗位职责：1、负责试剂产品线系统性问题（工艺问题、配方问题、流程问题）解决方案建立并推动闭环。2、负责助推团队成员提升技术能力及产品瓶颈点；为研发人员提供技术指导，提供专业技术培训。负责组织疑难技术问题攻关。3、负责调研行业领先的新工艺、新材料、新设备引进及验证，并在公司内部予以推行。4、注册检验、临床试验、注册申报过程中技术问题解决与沟通。5、参与制定公司产品开发战略、产品技术开发及技术改进。岗位要求：1、本科及以上学历；2、生物工程、分子生物学、细胞生物学或其他生物医学相关专业；3、具有5年以上丰富的产品开发、产品转化经验；4、具有免疫层析/化学发光/分子诊断等POCT产品研发经验优先，需具备批量生产的经验。5、能够开发体外诊断试剂新产品，并能解决产品开发过程中出现的问题，有较强的分析能力及实验动手能力，能够独立完成实验设计与产品设计；6、具有较强的组织、计划、控制、沟通协调能力、创新能力、分析及解决问题能力、抗压能力、团队管理能力。

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今日投递，HR回复率99.58%